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Glicopéptido sintetizado por Streptomyces verticillis, perteneciente al grupo de medicamentos llamados antineoplásicos.
La activación de la bleomicina requiere de la unión de la molécula con un metal de transición reducido (Fe2+ o Cu+), de la presencia de oxígeno y un agente reductor. Esta reacción produce especies reactivas de oxígeno (hidroxilo, superóxido y peróxido de hidrógeno) que dañan (cortan) directamente al ADN y RNA; cabe señalar que los radicales de oxígeno actúan sobre moléculas inespecíficamente, es decir, también oxidan lípidos, proteínas, etc. El efecto es dosis dependiente y actúa preferentemente en G1 y G2/M del ciclo celular.
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