• Cuatro configuraciones escalables para cada laboratorio: La serie iCAP™ PRO cubre desde el laboratorio de rutina básica con matrices limpias (iCAP PRO) hasta el laboratorio de investigación o servicios analíticos de alta exigencia con máxima calidad de datos (iCAP PRO XPS), permitiendo seleccionar el nivel de inversión y capacidad exacto para cada necesidad sin pagar por capacidades innecesarias.
• El más rápido de su clase (iCAP PRO XP — 1 min/muestra): Capacidad para analizar hasta 60 muestras por hora en condiciones de rutina; impacto directo en el costo por análisis, el throughput del laboratorio y el retorno de inversión en laboratorios de alto volumen o servicios analíticos comerciales.
• Antorcha vertical para robustez superior en matrices difíciles: La orientación vertical minimiza la deposición de sales, partículas y material sólido disuelto en la antorcha, extendiendo el tiempo de operación continua entre limpiezas y reduciendo tiempos de paro no planificados en análisis de matrices complejas como suelos digeridos, efluentes industriales o alimentos.
• Detector CID y óptica eUV en el iCAP PRO XPS: El detector Charge Injection Device (CID) ofrece cobertura espectral completa y simultánea con alta sensibilidad; la óptica eUV mejora la detección en el rango ultravioleta para elementos críticos como arsénico, selenio, fósforo y azufre en matrices difíciles; combinación que define la referencia en calidad de datos de la serie.
• Tiempo de calentamiento de solo 15 minutos: Frente a los 30–45 minutos de sistemas convencionales, el arranque rápido desde encendido (15 min) y desde standby (5 min) incrementa la disponibilidad real del instrumento y reduce el consumo de argón en operación diaria.
• Muestreo directo y autodilución integrada: Reduce la preparación manual de muestras, disminuye errores humanos de dilución y permite procesar muestras de alta concentración sin intervención adicional del operador; contribuye a mayor productividad y confiabilidad de datos.
• Cumplimiento FDA 21 CFR Part 11 y trazabilidad completa: Gestión de registros electrónicos, firmas electrónicas y auditoría de datos integrados en el software; requerimiento crítico para laboratorios farmacéuticos, biotecnológicos y regulados que deben demostrar integridad de datos en inspecciones.
• Compatibilidad con el ecosistema Thermo Fisher ICP-OES: Transferencia directa de métodos, reutilización de consumibles y accesorios, y escalabilidad dentro de la misma familia tecnológica; protege la inversión en métodos analíticos validados al migrar o ampliar capacidad.
• Respaldo técnico local especializado: En ISASA brindamos instalación, calificación instrumental (IQ/OQ), capacitación de operadores, desarrollo y validación de métodos, mantenimiento preventivo y correctivo, y soporte técnico con cobertura nacional, minimizando tiempos de paro y maximizando el retorno de inversión del instrumento.

Certificaciones y cumplimiento normativo aplicables:

• FDA 21 CFR Part 11 — Trazabilidad completa, registros electrónicos y firmas electrónicas; integrado en el software de la serie iCAP PRO.
• ICH Q3D / USP <232> / USP <233> — Determinación de impurezas elementales en medicamentos; la serie iCAP PRO es plataforma de referencia para estos análisis en la industria farmacéutica.
• EPA 200.7 — Método de referencia de la U.S. Environmental Protection Agency para determinación de metales en aguas y efluentes por ICP-OES.
• SM 3120B (Standard Methods) — Método estándar APHA/AWWA para análisis de metales en agua por ICP-OES.
• NOM-001-SEMARNAT / NOM-002-SEMARNAT — Control de metales en efluentes; análisis por ICP-OES compatible con los métodos de referencia aplicables.
• NMX-EC-17025-IMNC-2018 — El Laboratorio ISASA Calibraciones, acreditado ante la EMA en Óptica, Masa y Eléctrica, provee soporte metrológico y trazabilidad en las magnitudes relevantes para el aseguramiento de mediciones en ICP-OES.
• ISO 11885 — Calidad del agua: determinación de 33 elementos por ICP-OES (norma de referencia internacional compatible con la serie iCAP PRO).