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Es un polvo cristalino blanco a blanquecino. Antiretroviral del grupo de los inhibidores de proteasas.
Fue aprovado por la FDA en 1996.
No inhibe significativamente proteasas eucariotas, incluyendo la renina, la catepsina D, la elastasa y el factor Xa en humanos.
El indinavir se une preferentemente al sitio activo de la proteasa del VIH-1 y la inactiva, impidiendo el fraccionamiento de la poliproteína precursora viral.
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