Información Técnica y Comercial del Nonilfenol etoxilado
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Generalidades del Nonilfenol Etoxilado
Generalidades
Los nonil fenol etoxilados son compuestos viscosos, los cuales sirven como emulsificantes en una gran variedad de productos de limpieza de uso doméstico. También son excelentes surfactantes.
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Líquido viscoso, amarillo pálido con ligero olor fenólico, obtenido por la adición de óxido de etileno al nonil fenol y soluble en la mayoría de disolventes orgánicos, soluble en grasas y aceites, todos grados de nonil fenol presentan gran afinidad para formar emulsiones O/W, W/O. Su vida útil es de 24 meses.
Usos
Son utilizados como detergentes, humectantes, dispersantes, emulsificantes y en formulaciones para la industria textil. Se utiliza en el desarrollo de detergentes, pinturas en emulsión, limpiadores industriales y caseros.
También es utilizado como dispersante en aceites de petróleo, agente plastificante y antiestático para el acetato de polivinilo y como intermediario químico para la síntesis de detergentes sulfatados de alta espuma y solubles en agua. En específico los nonil fenol etoxilados son utilizados como tensoactivos para la formulación de destinte, en enjuague rápido, lavado de máquinas de papel y como humectante en la formación de pesticidas y ácidos minerales.
Tipos
Existen diferentes tipos de nonil fenol etoxilados, la diferencia uno de otro es el grado de etoxilación que tenga (OE), es decir la cantidad de óxido de etileno que se le añada y el tiempo en que se deje reaccionar. En función del número de unidades de óxido de etileno podemos destacar los siguientes: nonil fenol etoxilado a 4 OE, nonil fenol etoxilado a 6 OE, nonil fenol etoxilado a 10 OE, entre otros. Es común que éstos compuestos también se les llame nonil fenol 4 moles por ejemplo.
Identificadores Químicos del Nonilfenol Etoxilado
NFPA 704
1
2
Inflamabilidad 1 . Materiales que deben precalentarse antes de que ocurra la ignición, cuyo punto de inflamabilidad es superior a 93°C (200°F).
Salud 2 . Materiales bajo cuya exposición intensa o continua puede sufrirse incapacidad temporal o posibles daños permanentes a menos que se dé tratamiento médico rápido.
Inestabilidad / Reactividad . Materiales que por sí son normalmente estables aún en condiciones de incendio y que no reaccionan con el agua.
Inestabilidad / Reactividad . Materiales que por sí son normalmente estables aún en condiciones de incendio y que no reaccionan con el agua.
Número CAS Número registrado CAS
26027-38-3
Sinonimias del Nonilfenol Etoxilado
Sinonimias
Detex NFE
Peligrosidad del Nonilfenol Etoxilado
Ingestion
Puede ocasionar mareos, vértigo y dolor de cabeza.
Inhalación
Al paciente le puede faltar la respiración.
Ojos
Irritación y lesiones oculares graves.
Recomendaciones del Nonilfenol Etoxilado
Primeros Auxilios
En caso de ingestión: llamar inmediatamente al médico, si entró en contacto con la piel quitar la ropa inmediatamente, con papel limpio eliminar la mayor cantidad de material, después lavar con abundante agua y lavar la ropa dañada antes de usarla. En caso de inhalación: llevar a la persona a un espacio ventilado, si no respira brindarle respiración artificial o administrarle Oxígeno. En caso de contacto con los ojos: lavar con abundante agua durante 15 minutos y acudir al médico.
Primeros Auxilios del Nonilfenol Etoxilado
En caso de fuego
Utilice agua o espuma, puede utilizar un extintor multipropósito, este material no es combustible, formación de gases tóxicos en caso de calentamiento o incendio (CO), (CO 2 ).
Propiedades físicas del Nonilfenol Etoxilado
Punto de fusión Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del estado sólido al estado líquido.
-10 °C
Apariencia
Es un líquido amarillo pálido y con un olor ligero a fenol.
Viscosidad La oposición de un fluido a las deformaciones tangenciales.
(140- 260) cps a 20 °C
Estado de agregación Sólido, líquido, gaseoso, plasma.
Líquido
Propiedades químicas del Nonilfenol Etoxilado
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en agua.
Su solubilidad en agua aumenta conforme disminuye el tamaño de su cadena alquílica hidrofóbica y conforme se incrementa su número de oligómeros etoxilados.